Szczegóły Produktu:
|
Materiał: | Plastikowy | Parametr: | 6 parametrów |
---|---|---|---|
High Light: | 240VAC Wieloparametrowy monitor funkcji życiowych,wieloparametrowy monitor funkcji życiowych,monitor opieki nad pacjentem ISO13485 |
PM9000-GTE Specyfikacja produktu
1. Płyta główna ARM9 + moduł monitora 7w1;Monitor oparty na wbudowanym linuxie ma niewielkie rozmiary, wysoką integrację, niski pobór mocy i wysoką wydajność |
2. Parametry obejmują EKG, oddychanie, NIBP, podwójną temperaturę, SpO2, tętno, podwójne IBP, CO₂ itp. |
4. Unikalny ludzki alarm głosowy |
5. Pełna cyfrowa technologia SpO2 o doskonałej wydajności przy niskiej perfuzji i ruchu |
6. Monitorowanie EKG obejmuje analizę arytmii, obliczanie odcinka ST i analizę tempa |
7. Chroniony przed defibrylacją, ESU i artefaktem mioelektrycznym |
8.NIBP ma podwójną ochronę przed nadmiernym ciśnieniem, może działać poprawnie w trudnych warunkach, aby chronić pacjenta; |
9. Alarm głosowy pomaga użytkownikowi zidentyfikować źródło alarmów |
10. Pełna funkcja alarmu obejmuje 3 poziomy alarmu, dźwięk alarmu, lampkę alarmową i komunikat alarmowy na ekranie; |
Ostrzeżenie
Monitor pacjenta może nie spełniać swoich specyfikacji działania, jeśli jest przechowywany lub używany poza producent'w określonym zakresie temperatur i wilgotności.
Sprzęt przeciwwstrząsowy typu klasy I
Defibrylacja CF w stopniu antyelektrowstrząsowym
Dyrektywa dotycząca wyrobów medycznych 93/42/EWG | |
EN60601-1:2005 lub IEC60601-1:2005 | Medyczne urządzenia elektryczne, część 1: Ogólne wymagania bezpieczeństwa |
EN60601-1-1 lub IEC60601-1-1 | Medyczne urządzenia elektryczne, część 1-1: Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa, norma uzupełniająca: Wymagania bezpieczeństwa dotyczące medycznych systemów elektrycznych |
IEC60601-1-4 | Medyczne urządzenia elektryczne, część 1-4: Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa, norma uzupełniająca: Programowalne elektryczne systemy medyczne |
IEC60601-2-49 | Medyczne urządzenia elektryczne, część 2-49: Szczególne wymagania dotyczące bezpieczeństwa wielofunkcyjnego sprzętu do monitorowania pacjenta |
IEC 60601-1-2:2007 | Kompatybilność elektromagnetyczna, medyczny sprzęt elektryczny |
ISO 21647:2009 | Medyczne urządzenia elektryczne — Szczegółowe wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania monitorów gazów oddechowych |
100~240 VAC, 50/60 Hz, Pmax=60VA
Akumulator litowy 2200 mAh 14,8 V
Czas pracy po pełnym naładowaniu wynosi ponad 1,5 godziny
Czas działania po pierwszym alarmie niskiego poziomu baterii wyniesie około 5 minut
Maksymalny czas ładowania to mniej niż 6 godzin.
Temperatura
Praca 0 ~ 40 ° C, 5 ~ 40 ° C z CO₂
Przechowywanie -20 ~ 50°C
Wilgotność
Praca 15% - 90%
Przechowywanie 15% - 90% (bez koagulacji)
Standardowe gniazdo RJ45 interfejsu sieciowego
Port USB
5 odprowadzeń, I, II, III, AVR, AVL, AVF, V
´2,5mm/mV, 5,0mm/mV, 10mm/mV, 20mm/mV
Zakres pomiaru:
Dorosły 15 ~ 300 uderzeń na minutę
Noworodkowa/Pediatryczna 15 ~ 350 uderzeń/min
dokładność ± 1%
rozdzielczość 1 bpm
> 200 μV PP
> 5 mln omów
Tryb diagnostyczny >90 dB
Tryb monitora >110 dB
Tryb chirurgiczny >110 dB
±300mV
< 10 μA
zakres ±2~±700mV
szerokość 0.1~2ms
czas narastania 10~100µs
zakres ±2~±700mV
szerokość 0.1~2ms
czas narastania 10~100µs
< 3 s Po defibrylacji.
± 5 mV pp
Operacja 1 ~ 20 Hz
Monitoruj 0,5 ~ 40 Hz
Diagnostyka 0,05 ~ 130 Hz
1 mV pp, ± 5% dokładność
zakres -2,0 ~ +2,0 mV
Dokładność -0,8mV~+0,8mV: ±0,02mV lub ±10%, czyli większa
Inny zakres: nieokreślony
Impedancja między RA-LL lub RA-LA
>2,5 mln omów
0,3~3Ω
200Ω-2000Ω
0,3 ~ 2 Hz
´0,25,´0,500,´1,´2,´4
Zakres pomiaru
Dorosły 0 ~ 120 Br/min
Noworodki / Dzieci 0 ~ 150 Br/min
Rozdzielczość 1 BrPM
Dokładność 0~6 Br/min: nieokreślona
7~150 BrPM: ±2 BrPM lub ±2%, użyj większej
Prąd wdechowy < 300 µA RMS max
10 ~ 40 sekund
Oscylometria
Ręczny, Auto, STAT
1,2,3,4,5,10,15,30,60,90,120,180,240,480 min
5 minut
40 ~ 240 uderzeń na minutę
Tryb dla dorosłych
SYS 40 ~ 280 mmHg
Średnica 10 ~ 220 mmHg
ŚREDNIA 20 ~ 240 mmHg
Tryb pediatryczny
SYS 40 ~ 220 mmHg
Średnica 10 ~ 160 mmHg
ŚREDNIA 20 ~ 170 mmHg
Tryb noworodkowy
SYS 35 ~ 135 mmHg
Średnica 10 ~ 100 mmHg
ŚREDNIA 20 ~ 110 mmHg
±3mmHg
1mmHg
Maksymalny błąd średni ±5mmHg
Maksymalne odchylenie standardowe 8mmHg
Dorosły 300 mmHg
Pediatryczny 240 mmHg
Noworodek 150 mmHg
0 ~ 100%
1%
70% ~ 100% ±2%
0% ~ 69% nieokreślone
Zakres pomiaru i alarmu 20~250bpm
Rozdzielczość 1bpm
Dokładność ±3bpm
Kanał 2
Zakres pomiaru i alarmu 0 ~ 50 °C
Rozdzielczość 0,1°C
Dokładność (bez czujnika) ± 0,1 ℃ (25 ℃ - 45 ℃), ± 0,2 ℃ (inne)
Dokładność (w tym czujnik) ± 0,2 ℃ (32 ℃ - 42 ℃)
± 0,3 ℃ (inne)
Zakres pomiarowy 1 do 100%
Rozdzielczość 1%
Dokładność 70 do 100%: ±2% (mierzone bez ruchu w trybie dorosłym/pediatrycznym)
70 do 100%: ±3% (mierzone z ruchem w trybie noworodka)
70 do 100%: ±3% (mierzone w ruchu)
0% do 69%: Nie określono.
Częstotliwość odświeżania 1 s
Zaktualizowany okres 8 s, 16 s
Pulse rjedli
Zakres pomiarowy 25 do 240 bpm
Rozdzielczość 1 bpm
Dokładność ±3 bpm (mierzone bez ruchu)
±5 bpm (mierzone w ruchu)
Częstotliwość odświeżania 1 s
Zaktualizowany okres 8 s, 16 s
Niska perfuzja
Warunki Amplituda impulsu: >0,02%
Penetracja światła: >5%
Dokładność SpO2 ±2%
Dokładność PR ±3 bpm
Zakres 0~100%
rozdzielczość 1%
dokładność 70~100%:±2%
< 69%: nieokreślone
czujniki wielokrotnego użytku: OHMEDA P23XL lub BD, kompatybilne z EDWARD
Jednorazowe użycie: OHMEDA DT-4812 lub BD, kompatybilny z EDWARD
napięcie wzbudzenia: +5Vdc±2%
czułość: 5uV/V/mmHg
2 kanały
-50~360 (mmHg)
1mmHg
±2% lub ±1mmHg, użyj większego
Tryb normalny: DC (40 Hz)
Tryb płynny: DC (12,5 Hz)
0% ~ 13%
1 mmHg
±2 mmHg przy <5,0% CO₂ (przy ATPS)
Częstość oddechów: 3 - 150 bpm
CO2 0 - 15%
N2O 0 - 100%
HAL, ISO, ENF 0 - 8 %
SEV 0 - 10%
ZS 0 - 22 %
CO2 ± (0,2% ABS + 2% REL)
O2 ± (1 % ABS + 2% REL)
N2O ± (2% ABS + 2% REL)
HAL, ISO, ENF ± (0,15 %ABS + 2% REL)
SEV ± (0,15 %ABS + 2% REL)
DES ± (0,15 %ABS + 2% REL)
Częstość oddechów: 0 - 150 bpm, ±1 bpm
Rezystor 4-przewodowy
12,1 cala
Szerokość papieru 48 mm
prędkość 25/50 mm/s
kanał falowy 3 kanały
Osoba kontaktowa: Lily